Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Oprávnený
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Biocom P Vet
BIOCOM P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI20CL01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Grécko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • United Vaccines Holding B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Zodpovedný orgán:
  • National Organization For Medicines
Číslo registrácie:
  • 80862/08-07-2024/K-0227701
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0227/001
Dotknuté členské štáty:
  • Dánsko
  • Fínsko
  • Grécko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Rumunsko
  • Španielsko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Grécky (PDF)
Publikované na: 20/08/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Grécky (PDF)
Publikované na: 20/08/2024
Stiahnuť