Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Autorisiert
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Biocom P Vet
BIOCOM P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Nerz
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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    80% Protective Dose
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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    80% Protective Dose
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
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  • Verfügbar nur in English
    1.00
    relative potency
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    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Nerz
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI20CL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 80862/08-07-2024/K-0227701
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0227/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Dänemark
  • Finnland
  • Griechenland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Norwegen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 20/08/2024
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Packungsbeilage

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