Biocom P Vet
Biocom P Vet
Autorizado
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Biocom P Vet
BIOCOM P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Visones
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English40.0080% dosis protectora1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.0080% dosis protectora1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.0080% dosis protectora1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00Potencia relativa1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Visones
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI20CL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- United Vaccines Holding B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 80862/08-07-2024/K-0227701
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0227/001
Estados miembros afectados:
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Grecia
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Noruega
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Published on: 20/08/2024
Prospecto
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Published on: 20/08/2024
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