Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Biocom P Vet

Registruotas
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Biocom P Vet
BIOCOM P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Audinė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI20CL01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • United Vaccines Holding B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
  • 80862/08-07-2024/K-0227701
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0227/001

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Graikų (PDF)
Paskelbta: 20/08/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Graikų (PDF)
Paskelbta: 20/08/2024