Biocom P Vet
Biocom P Vet
Autorizat
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Biocom P Vet
BIOCOM P ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Specii ţintă:
-
Nurcă
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English1.00unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în English1.00unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în English1.00unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în English1.00unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în English1.00unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în English1.00unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în English1.00unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în English1.00unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în English1.00unit(s)1.00Doză
-
Disponibile numai în English40.00unit(s)1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Nurcă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI20CL01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 22751/17/28-02-2018/K-0227701
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0227/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Cât de utilă a fost această pagină?: