Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané
Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané
Oprávnený
- Orf virus, strain D1701, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English1.00relative potency1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
-
Dog
-
Cat
-
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
All relevant tissues0day
-
-
Horse
-
All relevant tissues0day
-
-
Pig
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QL03AX
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovensko
Available in:
-
Slovensko
Opis balenia:
- Sklenené liekovky, typ 1. Každá liekovka je uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom (1x50 dávok + 1x50 ml)
- Sklenené liekovky, typ 1. Každá liekovka je uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom (1x20 dávok + 1x20 ml)
- Sklenené liekovky, typ 1. Každá liekovka je uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom (1x10 dávok + 1x10 ml)
- Sklenené liekovky, typ 1. Každá liekovka je uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom (5x2 dávky + 5x2 ml)
- Sklenené liekovky, typ 1. Každá liekovka je uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom (5x1 dávka +5x2 ml)
- Sklenené liekovky, typ 1. Každá liekovka je uzavretá gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom (10x1 dávka + 10x1 ml)
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Zoetis Belgium
Zodpovedný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
- 97/021/05-S
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 8/07/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: