Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané

Upoważniony
  • Orf virus, strain D1701, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie podskórne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Dog
    • Cat
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QL03AX
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/021/05-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowane na: 3/12/2021
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.