Veterinary Medicines

Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané

Pilnvarots
  • Orf virus, strain D1701, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Suns
  • Kaķis
  • Liellops
  • Zirgs
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    1.00
    relatīvā iedarbība
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Zirgs
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Cūka
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QL03AX
Piegādes juridiskais statuss:
  • Bezrecepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Zoetis Belgium
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 97/021/05-S
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 3/12/2021
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.