Veterinary Medicines

Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané

Registrováno
  • Orf virus, strain D1701, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
  • Kočka
  • Skot
  • Kůň
  • Prase
Cesta podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Pes
    • Kočka
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kůň
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Prase
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QL03AX
Právní status výdeje:
  • Volně prodejný
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovensko
Dostupné v:
  • Slovensko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Belgium
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/021/05-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 8/07/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."