Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané
Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané
Zugelassen
- Orf virus, strain D1701, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Zylexis lyofilizát a riedidlo na injekčnú suspenziu pre psov, mačky, kone, hovädzí dobytok a ošípané
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Pferd
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Schwein
-
Alle Zielgewebe0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QL03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Verfügbar in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/021/05-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 8/07/2024