Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Oprávnený
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
- Amoxicillin trihydrate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Clavucill 200 mg/50 mg Tablett
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorálne použitie
- Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01CA04
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Švédsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- V.M.D.
Zodpovedný orgán:
- Swedish Medical Products Agency
Číslo registrácie:
- 46021
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Belgicko
Číslo postupu:
- BE/V/0024/002
Dotknuté členské štáty:
-
Dánsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Španielsko
-
Švédsko
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Swedish (PDF)
Publikované na: 26/04/2022
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Swedish (PDF)
Publikované na: 26/04/2022
Ako užitočná bola táto stránka?: