Veterinary Medicines

Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet

Geautoriseerd
  • POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Clavucill 200 mg/50 mg Tablett
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
Toedieningsweg:
  • Oraal gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    125.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Alleen beschikbaar in English
    229.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet
Withdrawal period by route of administration:
  • Oraal gebruik
    • Hond
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Zweden
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • V.M.D.
Verantwoordelijke instantie:
  • Swedish Medical Products Agency
Toelatingsnummer:
  • 46021
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • België
Procedurenummer:
  • BE/V/0024/002
Betrokken lidstaten:
  • Denemarken
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Spanje
  • Zweden
Generic of:

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 26/04/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Swedish (PDF)
Gepubliceerd op: 26/04/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.