Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Autorizat
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
- Amoxicillin trihydrate
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CA04
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- V.M.D.
Autoritatea responsabilă:
- Swedish Medical Products Agency
Numărul autorizației:
- 46021
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- BE/V/0024/002
State membre interesate:
-
România
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Swedish (PDF)
Publicat pe: 26/04/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Swedish (PDF)
Publicat pe: 26/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: