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Veterinary Medicines

Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet

Autorisiert
  • POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
  • Amoxicillin trihydrate

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Clavucill 200 mg/50 mg Tablett
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    125.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    229.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Schweden
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • V.M.D.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 46021
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Belgien
Verfahrensnummer:
  • BE/V/0024/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien
  • Schweden
Generic of:

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022
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