Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Clavucill 200 mg + 50 mg 200 mg - 50 mg Tablet
Autorisert
- POTASSIUM CLAVULANATE DILUTED WITH CELLULOSE, MICROCRYSTALLINE (1:1)
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CA04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- V.M.D.
Ansvarlig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 46021
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
BE
Prosedyrenummer:
- BE/V/0024/002
Gjeldende medlemsstater:
-
DK
-
FR
-
DE
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
ES
-
SE
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 26/04/2022
Hvor nyttig var denne siden?: