Veterinary Medicines

Rexxolide 100 mg/ml - Solution for injection

Oprávnený
  • Tulathromycin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Rexxolide 100 mg/ml - Solution for injection
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Injekčná liekovka
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        22
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        22
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01FA94
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dechra Regulatory B.V
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Croatian (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Czech (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Danish (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Dutch (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Estonian (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Finnish (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Greek (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Hungarian (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Icelandic (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Italian (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Latvian (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Maltese (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Norwegian (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Polish (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Portuguese (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Romanian (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Slovenian (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Spanish (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť
Swedish (PDF)
Publikované na: 7/03/2024
Stiahnuť

ema-puar-rexxolide-v-5384-par-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 15/03/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.