Veterinary Medicines

Rexxolide 100 mg/ml - Solution for injection

Разрешен

Tulathromycin

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Rexxolide 100 mg/ml - Solution for injection

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
овца
свиня

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение
Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

100.00

milligram(s)

/

1.00

Флакон

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
    
    22 days
- овца
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
    
    16 days
- свиня
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    13 days
Подкожно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    22
    
    day
    
    22 days
- овца
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
    
    16 days
- свиня
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    13 days

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01FA94

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Гръцки Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Финландски Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Литовски Холандски Португалски Румънски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Естонски Английски Френски Литовски Португалски Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Английски
Налично само в Английски
Налично само в Английски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Dechra Regulatory B.V

Дата на разрешение за търговия:

3/12/2020

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Eurovet Animal Health B.V.

Отговорен орган:

European Commission

Номер на разрешението за търговия:

Тази информация не е налична за този продукт.

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

3/12/2020

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Други езици (24)

Norwegian (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Английски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Гръцки (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Датски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Естонски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Исландски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Испански (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Италиански (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Литовски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Малтийски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Немски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Полски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Португалски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Румънски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Словашки (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Словенски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Унгарски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Финландски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Френски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Холандски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Хърватски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Чешки (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

Шведски (PDF)

Публикувано на: 17/01/2025

ema-puar-rexxolide-v-5384-par-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 15/03/2023