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Rexxolide 100 mg/ml - Solution for injection

Zugelassen

Tulathromycin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Rexxolide 100 mg/ml - Solution for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

Durchstechflasche

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    22
    
    Tag
    
    22 days
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
    
    16 days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
    
    13 days
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    22
    
    Tag
    
    22 days
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
    
    16 days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
    
    13 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA94

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Bulgarien
Deutschland
Dänemark
Frankreich
Irland
Kroatien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowenien
Spanien
Tschechische Republik
Österreich

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dechra Regulatory B.V.

Zulassungsdatum:

3/12/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Eurovet Animal Health B.V.

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/12/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 10/04/2026

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Veröffentlicht am: 10/04/2026

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Veröffentlicht am: 15/03/2023