Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Rexxolide 100 mg/ml - Solution for injection

Upoważniony
  • Tulathromycin

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Rexxolide 100 mg/ml - Solution for injection
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Fiolka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        22
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        22
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        16
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01FA94
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dechra Regulatory B.V
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Pobierać
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Croatian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Czech (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Danish (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Dutch (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Estonian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
French (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
German (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Greek (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Hungarian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Icelandic (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Italian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Lithuanian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Maltese (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Norwegian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Portuguese (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Slovak (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Spanish (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024
Swedish (PDF)
Opublikowane na: 7/03/2024

ema-puar-rexxolide-v-5384-par-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowane na: 15/03/2023
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.