Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Rexxolide 100 mg/ml - Solution for injection

Autoriseret
  • Tulathromycin

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Rexxolide 100 mg/ml - Solution for injection
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Hætteglas
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        22
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        22
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        16
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01FA94
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Dechra Regulatory B.V
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

dansk (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Hent
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Croatian (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Czech (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Dutch (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
English (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Estonian (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Finnish (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
French (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
German (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Greek (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Italian (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Latvian (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Maltese (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Polish (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Romanian (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Slovak (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Spanish (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025
Swedish (PDF)
Udgivet den: 17/01/2025

ema-puar-rexxolide-v-5384-par-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 15/03/2023
Hent