Veterinary Medicines

Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Oprávnený
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
  • Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥ 2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:2
  • Dostupné len v English
    Presentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:HSE Index:3
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI06AH10
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Island
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Lichtenštajnsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko
  • Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Idmyk
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zodpovedný orgán:
  • European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 7/07/2023
Stiahnuť
Croatian (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Czech (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Danish (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Dutch (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
English (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Estonian (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Finnish (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Greek (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Hungarian (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Icelandic (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Italian (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Latvian (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Maltese (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Norwegian (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Polish (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Portuguese (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Romanian (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Slovenian (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Spanish (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť
Swedish (PDF)
Publikované na: 10/07/2023
Stiahnuť

ema-puar-purevax-rcp-felv-v-089-par-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 15/03/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.