Veterinary Medicines

Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:2
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:HSE Index:3
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI06AH10
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponível em:
  • Bélgica
  • Luxemburgo
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Publicado em: 10/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Publicado em: 7/07/2023
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Publicado em: 7/07/2023
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Publicado em: 7/07/2023
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Publicado em: 7/07/2023
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Spanish (PDF)
Publicado em: 7/07/2023
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Swedish (PDF)
Publicado em: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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English (PDF)
Publicado em: 15/03/2023
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