Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Zugelassen
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥ 2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:2
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:HSE Index:3
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI06AH10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar in:
-
Belgien
-
Frankreich
-
Luxemburg
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 10/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2023
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2023
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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2023
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englisch (PDF)
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griechisch (PDF)
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isländisch (PDF)
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italienisch (PDF)
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kroatisch (PDF)
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lettisch (PDF)
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litauisch (PDF)
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maltesisch (PDF)
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2023
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polieren (PDF)
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portugiesisch (PDF)
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rumänisch (PDF)
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schwedisch (PDF)
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Updated on: 9/10/2024
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2023
Updated on: 9/10/2024
slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2023
Updated on: 9/10/2024
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2023
Updated on: 9/10/2024
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2023
Updated on: 9/10/2024
ungarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2023
Updated on: 9/10/2024
ema-puar-purevax-rcp-felv-v-089-par-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/03/2023