Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
- Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
- Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
- Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Especies de destino:
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en InglésPresentation_strength:≥ 2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
-
Disponible únicamente en InglésPresentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
-
Disponible únicamente en InglésPresentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:2
-
Disponible únicamente en InglésPresentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:HSE Index:3
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
- Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI06AH10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en Inglés
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Descargar Published on: 10/07/2023
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Húngaro (PDF)
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Inglés (PDF)
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Italiano (PDF)
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Portugués (PDF)
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Updated on: 22/05/2024
Rumano (PDF)
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Updated on: 22/05/2024
Sueco (PDF)
Published on: 10/07/2023
Updated on: 22/05/2024
ema-puar-purevax-rcp-felv-v-089-par-en.pdf
Inglés (PDF)
Descargar Published on: 15/03/2023
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