Veterinary Medicines

Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorisé
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
  • Canarypox virus, strain vCP97, expressing env and gag genes and a portion of the pol gene of Feline leukemia virus, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Purevax RCP FeLV (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥ 2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:2
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥10⁷·² CCID₅₀ Reference:HSE Index:3
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI06AH10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
  • Belgique
  • Luxembourg
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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français (PDF)
Publié le: 10/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Publié le: 10/07/2023
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Publié le: 15/03/2023
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