Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Autorisert
- Enrofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Baytril vet. 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
sau
-
geit
-
storfe
-
gris
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- sau
-
Melk3dag
-
Slakt4dag
-
- geit
-
Melk4dag
-
Slakt6dag
-
- storfe
-
Melk3dagEfter intravenös injektion
-
Melk4dagEfter subkutan injektion
-
Slakt12dagEfter subkutan injektion
-
Slakt5dagEfter intravenös injektion
-
- gris
-
Slakt13dag
-
-
Intravenøs bruk
- sau
-
Melk3dag
-
Slakt4dag
-
- geit
-
Melk4dag
-
Slakt6dag
-
- storfe
-
Melk3dagEfter intravenös injektion
-
Melk4dagEfter subkutan injektion
-
Slakt5dagEfter intravenös injektion
-
Slakt12dagEfter subkutan injektion
-
- gris
-
Slakt13dag
-
-
Subkutan bruk
- sau
-
Melk3dag
-
Slakt4dag
-
- geit
-
Melk4dag
-
Slakt6dag
-
- storfe
-
Melk4dagEfter subkutan injektion
-
Melk3dagEfter intravenös injektion
-
Slakt12dagEfter subkutan injektion
-
Slakt5dagEfter intravenös injektion
-
- gris
-
Slakt13dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SE
Available in:
-
SE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 11019
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 16/01/2024
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Swedish (PDF)
Publisert på: 16/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: