Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Neautorizat
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Substanța activă:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Specii ţintă:
-
Pisică
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Pisică
- Bovine
-
Carne și organe8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Oaie
-
Carne și organe8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Capră
-
Carne și organe8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Porc
-
Carne și organe8day
-
- Câine
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Oaie
-
Carne și organe8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Capră
-
Carne și organe8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Porc
-
Carne și organe8day
-
- Câine
- Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP52AE01
Status autorizaţie:
-
Surrendered
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Bremer Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/NRP/95/0155
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 25/03/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 25/03/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Latvian (PDF)
Publicat pe: 25/03/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: