Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Ikke autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
-
katt
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
-
hund
Administrering:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- katt
- storfe
-
Slakt8dagNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- sau
-
Slakt8dagNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- geit
-
Slakt8dagNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- gris
-
Slakt8dag
-
- hund
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Slakt8dagNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- sau
-
Slakt8dagNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- geit
-
Slakt8dagNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- gris
-
Slakt8dag
-
- hund
- katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AE01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
LV
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bremer Pharma GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/95/0155
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 25/03/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 25/03/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 25/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?: