Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Неразрешен
- Levamisole hydrochloride
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
котка
-
говеда
-
овца
-
коза
-
свиня
-
куче
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски117.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
-
овца
-
Meat and offal8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
-
коза
-
Meat and offal8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
-
свиня
-
Meat and offal8day
-
-
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
-
овца
-
Meat and offal8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
-
коза
-
Meat and offal8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
-
свиня
-
Meat and offal8day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AE01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Притежател на разрешение за търговия:
- Bremer Pharma GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bremer Pharma GmbH
Отговорен орган:
- Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
- V/NRP/95/0155
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 25/03/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 25/03/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 25/03/2024
