Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
No autorizado
No se dispone de esta información para este producto.
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Principio activo:
No se dispone de esta información para este producto.
Especies de destino:
-
Gatos
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Gatos
- Bovino
-
Meat and offal8DíaNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Ovino
-
Meat and offal8DíaNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Caprino
-
Meat and offal8DíaNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Porcino
-
Meat and offal8Día
-
- Perros
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal8DíaNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Ovino
-
Meat and offal8DíaNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Caprino
-
Meat and offal8DíaNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Porcino
-
Meat and offal8Día
-
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP52AE01
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bremer Pharma GmbH
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/95/0155
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Fue útil ésta página?: