Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Nicht autorisiert
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Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Arzneilicher Wirkstoff:
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Zieltierart(en):
-
Katze
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Katze
- Rind
-
Fleisch und Innereien8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien8day
-
- Hund
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien8day
-
- Hund
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AE01
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bremer Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/95/0155
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 25/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 25/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 25/03/2024
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