Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Non autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
Dewo 100mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem, kaķiem
Substance active:
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Espèces cibles:
-
Chat
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chat
- Bovins
-
Viande et abats8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Mouton
-
Viande et abats8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Chèvre
-
Viande et abats8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Porc
-
Viande et abats8day
-
- Chien
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Mouton
-
Viande et abats8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Chèvre
-
Viande et abats8dayNelietot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu, ko paredzēts izmantot cilvēku uzrturā.
-
- Porc
-
Viande et abats8day
-
- Chien
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AE01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
Lettonie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bremer Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/95/0155
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 25/03/2024
Notice
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Publié le: 25/03/2024
Etiquetage
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Publié le: 25/03/2024
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