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Minecil-P, oplossing voor gebruik in drinkwater voor pluimvee en varkens

Autorizado
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Ferric chloride hexahydrate
  • Zinc chloride
  • MANGANESE CHLORIDE TETRAHYDRATE
  • Cobalt(II) chloride
  • Phosphoric acid
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium iodide
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Minecil-P, oplossing voor gebruik in drinkwater voor pluimvee en varkens
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    250.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Administração na água de bebida
    • Poultry
      • Egg
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12CX99
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Driegaarde Beheer B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 8083
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 27/10/2026
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