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Minecil-P, oplossing voor gebruik in drinkwater voor pluimvee en varkens

Autorizado
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Ferric chloride hexahydrate
  • Zinc chloride
  • MANGANESE CHLORIDE TETRAHYDRATE
  • Cobalt(II) chloride
  • Phosphoric acid
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium iodide
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Minecil-P, oplossing voor gebruik in drinkwater voor pluimvee en varkens
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Aves de corral
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    25.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Aves de corral
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12CX99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Driegaarde Beheer B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 8083
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 27/10/2026
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