Veterinary Medicine Information website

Minecil-P, oplossing voor gebruik in drinkwater voor pluimvee en varkens

Heimilað
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Ferric chloride hexahydrate
  • Zinc chloride
  • MANGANESE CHLORIDE TETRAHYDRATE
  • Cobalt(II) chloride
  • Phosphoric acid
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium iodide
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Minecil-P, oplossing voor gebruik in drinkwater voor pluimvee en varkens
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
  • Alifuglar
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Lausn til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Alifuglar
      • Egg
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA12CX99
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Driegaarde Beheer B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 8083
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 27/10/2026
Sækja