Veterinary Medicine Information website

Minecil-P, oplossing voor gebruik in drinkwater voor pluimvee en varkens

Autorizat
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Ferric chloride hexahydrate
  • Zinc chloride
  • MANGANESE CHLORIDE TETRAHYDRATE
  • Cobalt(II) chloride
  • Phosphoric acid
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium iodide
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Minecil-P, oplossing voor gebruik in drinkwater voor pluimvee en varkens
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Păsări de curte
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    25.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluție pentru administrare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare în apa de băut
    • Păsări de curte
      • Ou
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12CX99
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Driegaarde Beheer B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 8083
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 27/10/2026
Descarcă