Veterinary Medicine Information website

Minecil-P, oplossing voor gebruik in drinkwater voor pluimvee en varkens

Autoriseret
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Ferric chloride hexahydrate
  • Zinc chloride
  • MANGANESE CHLORIDE TETRAHYDRATE
  • Cobalt(II) chloride
  • Phosphoric acid
  • Calcium chloride dihydrate
  • Potassium iodide
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Minecil-P, oplossing voor gebruik in drinkwater voor pluimvee en varkens
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
  • Fjerkræ
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand
  • Anvendelse i drikkevand

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Opløsning til anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Anvendelse i drikkevand
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Anvendelse i drikkevand
    • Fjerkræ
      • Egg
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA12CX99
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Driegaarde Beheer B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 8083
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 27/10/2026
Hent