Veterinary Medicines

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) **SURRENDERED** - Emulsion for injection

Não autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) **SURRENDERED** - Emulsion for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:0
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:1
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:2
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:3
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:4
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (sow)
      • Not applicable
        0
        dia
    • Pig (sow, nullipar)
      • Not applicable
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Publicado em: 7/05/2024
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