Veterinary Medicines

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Emulsion for injection

Ikke autorisert
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Emulsion for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • purke
  • ungpurke
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:0
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:1
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:2
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:3
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:4
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • purke
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
    • ungpurke
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Legemiddel gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Dansk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Engelsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Estisk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Finsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Gresk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Islandsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Italiensk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Latvisk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Litauisk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Maltesisk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Polsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Rumensk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Slovenske (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Spansk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
Ungarsk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting
svensk (PDF)
Publisert på: 8/12/2025
Nedlasting