Veterinary Medicines

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Emulsion for injection

No autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) - Emulsion for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas adultas
  • Cerdas nulíparas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:1
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:2
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:3
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:4
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas adultas
      • Not applicable
        0
        Día
    • Cerdas nulíparas
      • Not applicable
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Español (PDF)
Publicado el: 8/12/2025
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