Veterinary Medicines

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) **SURRENDERED** - Emulsion for injection

Ekki heimilað
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) **SURRENDERED** - Emulsion for injection
Virkt efni:
Marktegund:
  • Svín (gylta)
  • Svín (gylta, óbyrja)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:0
  • Aðeins fáanlegt í English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:1
  • Aðeins fáanlegt í English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:2
  • Aðeins fáanlegt í English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:3
  • Aðeins fáanlegt í English
    Presentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:4
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín (gylta)
      • Á ekki við
        0
        dagar
    • Svín (gylta, óbyrja)
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB02
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Croatian (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Czech (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Danish (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Dutch (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
English (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Estonian (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Finnish (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
French (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
German (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Greek (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Hungarian (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Italian (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Latvian (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Lithuanian (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Maltese (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Polish (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Romanian (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Slovak (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Slovenian (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Spanish (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Swedish (PDF)
Birt á: 7/05/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."