Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) **SURRENDERED** - Emulsion for injection
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) **SURRENDERED** - Emulsion for injection
Non autorizzato
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, LT toxoid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Porcilis Porcoli Diluvac Forte (--) **SURRENDERED** - Emulsion for injection
Specie di destinazione:
-
Suino (scrofa)
-
Suino (scrofa, nullipara)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:0
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:1
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:2
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:3
-
Disponibile solo in EnglishPresentation_strength:at least 100 SR80 Reference:Hse Index:4
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Suino (scrofa)
-
non applicabile0giornoZero days
-
-
Suino (scrofa, nullipara)
-
non applicabile0giornoZero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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