LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Autorizado
- Tulathromycin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Labixxin, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje i ovce
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal13dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal16dia
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal22dia
-
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA94
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Croácia
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Labiana Life Sciences S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
- UP/I-322-05/23-01/775
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0423/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Croácia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Croatian (PDF)
Publicado em: 5/01/2024
English (PDF)
Publicado em: 5/01/2024
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 27/06/2024
Esta página foi útil para si?:
