LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Autorizado
- Tulathromycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Labixxin, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje i ovce
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Ovino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal16Día
-
-
Ovino
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal22Día
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA94
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Labiana Life Sciences S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/23-01/775
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0423/001
Estados miembros afectados:
-
Croacia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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English (PDF)
Published on: 27/06/2024
Etiquetado
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Published on: 27/06/2024
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