Veterinary Medicines

LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP

Autorisé
  • Tulathromycin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Labixxin, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje i ovce
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        22
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        13
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        22
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        16
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA94
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Croatie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/23-01/775
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0423/001
États membres concernés:
  • Croatie
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Croatian (PDF)
Publié le: 5/01/2024
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