LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Autorisé
- Tulathromycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
LABIXXIN 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Labixxin, 100 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, svinje i ovce
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Mouton
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Mouton
-
Viande et abats16day
-
-
Mouton
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
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Viande et abats22day
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA94
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Croatie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Labiana Life Sciences S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/23-01/775
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0423/001
États membres concernés:
-
Croatie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 27/06/2024
Croatian (PDF)
Publié le: 27/06/2024
Notice
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Publié le: 27/06/2024
Etiquetage
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Publié le: 27/06/2024
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