Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Autorizado
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês540.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Chicken
-
Meat and offal7dia
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in laying birds producing eggs intended for human consumption.
-
-
Pig
-
Meat and offal7dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Irlanda
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Huvepharma S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Huvepharma S.A.
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10453/001/001
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0251/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 2/05/2025
