Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Autorisiert
- Oxytetracycline hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Huhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English540.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Huhn
-
Fleisch und Innereien7day
-
Eierno withdrawal periodDo not use in laying birds producing eggs intended for human consumption.
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien7day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Huvepharma
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10453/001/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0251/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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