Veterinary Medicines

Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water

Zugelassen
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Eier
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Huvepharma S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10453/001/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0251/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2025
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