Veterinary Medicines

Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water

Autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    540.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Huvepharma S.A.
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10453/001/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0251/001
États membres concernés:
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 2/05/2025
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