Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Volitatud
- Oxytetracycline hydrochloride
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
kana
-
siga
Manustamisviis:
-
Suukaudne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English540.00milligram(s)1.00gram(s)
Ravimvorm:
-
Pulber joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
-
Suukaudne
- kana
-
liha ja söödavad koed7day
-
munadno withdrawal periodDo not use in laying birds producing eggs intended for human consumption.
-
- siga
-
liha ja söödavad koed7day
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01AA06
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Iirimaa
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Huvepharma
Vastutav asutus:
- Health Products Regulatory Authority
Authorisation number:
- VPA10453/001/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0251/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Kreeka
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kui kasulik oli see leht?: