Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
HYPERSOL 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
Hypersol 500 mg/g Powder for use in Drinking water
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English540.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
carni e frattaglie7giorno
-
uovano withdrawal periodDo not use in laying birds producing eggs intended for human consumption.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Huvepharma S.A.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10453/001/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0251/001
Stati membri interessati:
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
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Documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 2/05/2025
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